Важным событием в борьбе с ВИЧ-инфекцией является то, что в США и Южной Африке начались испытания первой фазы новой вакцины VIR-1388. Цель испытания — оценить безопасность и эффективность вакцины в плане формирования иммунного ответа на ВИЧ. Научную и финансовую поддержку разработке этой вакцины оказали Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), Фонд Билла и Мелинды Гейтс и компания Vir Biotechnology.
Понимание VIR-1388: Переломный момент в профилактике ВИЧ
VIR-1388 предназначена для стимулирования выработки иммунной системой Т-клеток, способных распознавать и инициировать иммунный ответ против ВИЧ, предотвращая развитие хронической инфекции. Отличительной особенностью VIR-1388 является использование цитомегаловирусного (CMV) вектора, который доставляет вакцинный материал против ВИЧ, не вызывая заболевания у участников. CMV — это вирус, который на протяжении столетий присутствует в организме значительной части населения планеты, зачастую не вызывая никаких симптомов. Его способность пожизненно сохраняться в организме делает его идеальным кандидатом для доставки и сохранения вакцинного материала против ВИЧ в течение длительного времени, что позволяет преодолеть ослабление иммунитета, наблюдаемое при использовании других вакцинных векторов.
Годы целеустремленности и сотрудничества
Разработка вакцинного вектора CMV началась в 2004 году при финансовой поддержке NIAID. Это постоянное сотрудничество между NIAID, Фондом Билла и Мелинды Гейтс и компанией Vir Biotechnology проложило путь к нынешнему испытанию. Исследование, известное как HVTN 142, спонсируется компанией Vir и проводится в рамках финансируемой NIAID Сети испытаний вакцин против ВИЧ (HVTN).
Подробности испытания: Шаг на пути к глобальному решению
В испытание HVTN 142 будут включены 95 ВИЧ-отрицательных участников из шести пунктов в США и четырех пунктов в Южной Африке. Участники будут случайным образом распределены в одну из четырех групп исследования, три из которых получат различные дозы вакцины, а одна — плацебо. Для обеспечения безопасности участников в исследование будут включены только лица, уже живущие с бессимптомной CMV. Ожидается, что первые результаты будут получены в конце 2024 г., а в долгосрочном суб-исследовании будет продолжено наблюдение за добровольцами в течение трех лет после введения первой дозы вакцины.
Эксперты высказывают свое мнение: проблеск надежды
Д-р Энтони Фаучи, директор NIAID, выразил оптимизм по поводу испытания, заявив: «Это испытание — результат многолетней научной работы и сотрудничества, и нам не терпится узнать, сможет ли этот новый вакцинный подход внести вклад в разработку эффективной вакцины против ВИЧ». Мнение д-ра Фаучи разделяют многие эксперты в этой области, которые считают, что данное испытание знаменует собой значительный шаг вперед в поисках вакцины против ВИЧ.
Глобальное воздействие ВИЧ
ВИЧ остается актуальной проблемой глобального здравоохранения, имеющей серьезные последствия для здоровья населения и экономики во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в 2019 году число людей, живущих с ВИЧ, оценивалось в 38 млн человек, при этом в этом году было зарегистрировано 1,7 млн новых случаев инфицирования. Трагическая смертность от ВИЧ-инфекции в 2019 году составила около 690 тыс. человек. Однако в области доступа к лечению достигнуты заметные успехи: 81% ВИЧ-положительных людей знают о своем статусе и 82% имеют доступ к антиретровирусной терапии (АРТ). Из тех, кто проходит АРТ, 88% удалось подавить вирусную нагрузку, что свидетельствует об эффективности лечения.
С началом первой фазы испытаний вакцины VIR-1388 появилась новая надежда на борьбу с ВИЧ. Эта революционная вакцина способна произвести революцию в профилактике ВИЧ-инфекции и еще на один шаг приблизить нас к прекращению глобальной эпидемии ВИЧ.
Оригинал earth-chronicles.ru
